Next-Generation PPM für die Pharmabranche
Beschleunigte Time-to-Market, steigende Compliance-Anforderungen und die zunehmende Komplexität von Drug-Development-Pipelines fordern moderne PPM-Lösungen. Pharmaunternehmen benötigen adaptive Systeme für Portfolio-Optimierung, Ressourcenmanagement und Cross-Functional Collaboration über alle Phasen hinweg.
Demo anfragenDiese und mehr Pharmaunternehmen vertrauen auf cplace
Adaptive PPM-Lösung für komplexe Drug-Development-Projekte
Pharmazeutische Entwicklungsprojekte durchlaufen zahlreiche Phasen – von Discovery über präklinische Studien und klinische Phase-I-III-Trials bis zu Regulatory Submissions. Diese Projekte erfordern präzises Multiprojektmanagement, transparentes Portfolio-Controlling und effektives Demand Management bei gleichzeitiger Einhaltung von GxP-Regularien.
cplace bietet als Next-Generation PPM-Plattform die notwendige Flexibilität und Skalierbarkeit für integriertes Projekt-, Programm- und Portfoliomanagement in der pharmazeutischen F&E. Führende Pharma- und Biotech-Unternehmen nutzen cplace für:
- Portfoliomanagement über die gesamte Drug-Development-Pipeline
- Ressourcen- und Kapazitätsplanung für multidisziplinäre Teams
- Stage-Gate-Prozesse und Go/No-Go-Entscheidungen
- Tracking von regulatorischen Meilensteinen für Submissions und die Behördenkommunikation
- Anbindung von Dokumenten und Projektinformationen
- Live-Dashboards und Reportings auf Knopfdruck
Mit cplace hält nicht nur eine innovative PPM-Plattform, sondern auch eine neue Arbeitsweise bei Roche Einzug – agil, schlank, kollaborativ und schnell. cplace ist dabei eine Software für alle Anwender, nicht nur für PPM-Experten.
Projektmanagement-Herausforderungen in der pharmazeutischen Forschung
Portfolio-Priorisierung unter Unsicherheit
Pharmazeutische Portfolios unterliegen hohen Risiken: Nur eine sehr geringe Zahl der Wirkstoffe in Phase I erreicht die Marktzulassung. Strategisches Projektportfoliomanagement muss Erfolgswahrscheinlichkeiten, Net Present Values (NPV) und Ressourcenauslastungen balancieren, um optimale Go/No-Go-Entscheidungen an Stage-Gates zu treffen.
Ressourcenengpässe in multidisziplinären Teams
Drug Development erfordert hochspezialisierte Ressourcen aus den unterschiedlichsten Bereichen. Eine starre Ressourcenplanung führt zu Engpässen, verzögerten Meilensteinen und erhöhten Projektkosten.
GxP-Compliance und Datenmanagement
Die Einhaltung von GLP (Good Laboratory Practice), GCP (Good Clinical Practice) und GMP (Good Manufacturing Practice) erfordert lückenlose Dokumentation, Audit Trails und ein validiertes Datenmanagement. Die sichere Verwaltung sensibler Daten bei gleichzeitiger Collaboration mit externen Partnern und den Behörden ist geschäftskritisch.
Cross Company Collaboration
Moderne Medikamentenentwicklung basiert auf der Kollaboration mit externen Partnern wie CROs, CDMOs oder die Zusammenarbeit mit wissenschaftlichen Instituten. Die nahtlose Integration der externen Partner in Projektpläne, Timelines und Deliverables – ohne Datensilos – ist erfolgskritisch.
Entscheidungen mit Echtzeit-Informationen
C-Level und Portfolio-Review-Komitees benötigen Live-Dashboards zu Pipeline Status, Ressourcenauslastung, Budgetentwicklung und Analysen über alle Projekte hinweg, um agile Portfolio-Entscheidungen treffen zu können.
Unternehmensweite Transparenz und zentrale Datenbasis
Silostrukturen und fragmentierte Daten erhöhen den administrativen Aufwand, um benötigte Informationen zu finden und die richtigen Entscheidungen zu treffen.
cplace Highlights für Next-Generation Project and Portfolio Management
Projektmanagement ganzheitlich gedacht
Projektmanagement umfasst zahlreiche Disziplinen wie Demand Management, Terminplanung, Ressourcenmanagement, Risikomanagement, Kosten- und Budgetplanung sowie strategisches Portfoliomanagement. cplace bietet passende Lösungen für alle Bereiche und Reifegrade, die flexibel kombinier- und anpassbar sind. Außerdem liefert cplace sofort einsetzbare Best-Practice-Vorlagen, etwa zu den Themen SAFe, integriertes Reifegradmanagement, Ressourcenplanung und vielem mehr.
Die cplace Plattform im Überblick
Hohe Akzeptanz für „mehr Wert“
Der Erfolg einer Enterprise-Lösung ist eng mit der Nutzerakzeptanz verknüpft. cplace unterstützt die unterschiedlichen User-Rollen im Projekt mit maßgeschneiderten Applikationen, die in der täglichen Anwendung einen spürbaren Mehrwert bieten. Die Apps können flexibel an die jeweiligen Bedürfnisse abgestimmt werden – ganz ohne Programmierkenntnisse. Eine hohe Nutzerakzeptanz sorgt für schlanke Change-Prozesse und einen schnelleren ROI.
Anwender und Teams im Fokus
Methodenmix: agil, klassisch oder hybrid
cplace verbindet Teams und Unternehmensbereiche, die unterschiedlichen Projektmanagement-Methoden folgen. Egal, ob klassisch, agil oder hybrid – jede Lösung, die den jeweils individuellen Herausforderungen entspricht, wird von cplace unterstützt. Gleichzeitig werden alle Vorhaben unabhängig von der Methodenwahl in einer einheitlichen, übergeordneten Planung zusammengeführt.
Projektmanagement–Methoden im Vergleich
Kurze Time-to-Value
Mit cplace erhalten Unternehmen das Beste aus zwei Welten: die Leistungsstärke einer Standardsoftware und die Flexibilität einer Individuallösung.
Einsatzfertige Lösungsbausteine, Solution Templates, User-Zentrierung, Methoden-Vielfalt und eine einfache und schnelle Anpassbarkeit gewährleisten, dass Unternehmen schnell und messbar von cplace profitieren.
Künstliche Intelligenz als Projektassistenz
Die in cplace integrierte KI unterstützt und entlastet Anwender in allen Applikationen. Dank cplace AI können einfache Tätigkeiten automatisiert oder Berichte und Auswertungen erstellt werden. cplace AI unterstützt bei der Ressourcenallokation oder übernimmt Aufgaben innerhalb des Risikomanagements.
cplace AI
Kein Platz für Schatten-IT
cplace überführt die Excel-Landschaft und Schatten-IT großer Unternehmen in eine zentrale Plattform mit den Vorteilen einer Single Source of Truth für ressourcenschonendes Arbeiten und effiziente Projektumsetzung, optimierte Produktentwicklung und eine schnellere Time-to-Market.
Raus aus der Schatten-IT
Warum ist cplace die ideale PPM-Lösung für Unternehmen der Pharmaindustrie?
cplace ermöglicht transparentes Projekt- und Portfoliomanagement zur effizienten Steuerung von Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E):
Single Source of Truth für die gesamte Pipeline
cplace integriert Daten aus Discovery, Preclinical, Clinical, CMC, Regulatory und Commercial in einer Plattform. Portfolio-Review-Komitees erhalten Echtzeit-Informationen über alle Assets, Meilensteine, Risiken und den Ressourceneinsatz – ohne manuelle Konsolidierung.
Beschleunigung von Innovationsprozessen
Durch die Integration aller Daten der am Projekt beteiligten Teams und Workflow-Automatisierungen werden Silostrukturen überwunden und rasche Entscheidungsprozesse auf Basis valider Daten gefördert. Dies beschleunigt die Identifizierung vielversprechender Wirkstoffe und reduziert Time-to-Market-Zyklen.
Optimierung technologischer Fortschritte
cplace integriert digitale Schlüsseltechnologien wie KI und Cloud-Computing, um große Datenmengen, wie effizient zu verarbeiten.
Unternehmensübergreifende Zusammenarbeit
cplace ermöglicht Cross Company Collaboration mit global verteilten CROs ohne Datenbruch. Dies ermöglicht standardisierte Workflows und gewährleistet konsistente Informationen.
Ressourcenplanung – transparent und flexibel
cplace bietet ein transparentes und KI-gestütztes Ressourcenmanagement. Dank Dashboards und Prognosefunktionen werden Engpässe frühzeitig identifiziert.
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Next-Generation Project and
Portfolio Management für die
Pharmabranche
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cplace in der Pharmaindustrie:
Häufig gestellte Fragen
cplace unterstützt bei der Bewältigung komplexer regulatorischer Anforderungen (z. B. FDA, EMA), langfristiger Projektzeitpläne, Risikomanagement für klinische Studien und effizienter Ressourcenverteilung über mehrere, parallel laufende Projekte hinweg.
cplace unterstützt die Einhaltung pharmazeutischer Compliance-Vorschriften durch mehrere zentrale Funktionen und Zertifizierungen:
Sicherheits- und Qualitätsstandards
cplace erfüllt höchste Sicherheitsanforderungen durch Zertifizierungen wie ISO 27001 (Informationssicherheit) und ISO 9001 (Qualitätsmanagement). Regelmäßige Penetrationstests nach OWASP-Standards minimieren Sicherheitslücken.
Datenintegrität und Rückverfolgbarkeit
cplace gewährleistet lückenlose Versionierung und Historisierung von Datensätzen, was die Nachvollziehbarkeit von Änderungen für Audits und Revisionen erleichtert. Dies ist relevant für die Einhaltung von GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice), die eine vollständige Dokumentation aller Produktionsschritte erfordern.
Regulatorische Anpassungsfähigkeit
Dank seiner flexiblen Plattform ermöglicht cplace schnelle Anpassungen an neue gesetzliche Vorgaben, etwa durch automatische Updates zur Einhaltung von Serialisierungs-Anforderungen sowie Aggregationspflichten in Lieferketten.
Cloud-Compliance
Trotz sensibler Daten in der Pharmabranche bietet cplace eine DSGVO-konforme Cloud-Lösung mit Single-Sign-On (SSO) und Integration von Verzeichnisdiensten wie LDAP/Active Directory. Dies ermöglicht sowohl agile Arbeitsprozesse als auch Datensicherheit.
Pharmaunternehmen nutzen cplace, um strategisch auf Innovationsdruck, Marktveränderungen und technologische Herausforderungen zu reagieren:
Beschleunigung von Innovationsprozessen
cplace bietet transparentes Projekt- und Portfoliomanagement, überwindet Datensilos und unterstützt schnelle Entscheidungen auf Basis valider Daten. Dies beschleunigt die Identifizierung vielversprechender Wirkstoffe und verkürzt Time-to-Market-Zyklen.
Flexible Anpassung an Marktbedingungen
cplace ist eine flexibel anpassbare Plattform, die bei Änderungen oder neuen Marktanforderungen schnell an neue Bedarfe angepasst werden kann.
cplace ist das ideale Tool für globale Pharmaunternehmen mit dezentralen Teams, da die Plattform speziell auf die Anforderungen komplexer, verteilter Projektstrukturen ausgelegt ist:
Unternehmensweite Transparenz und zentrale Datenbasis
cplace schafft eine Single Source of Truth, die Informationen aus unterschiedlichen Quellen konsolidiert und allen projektbeteiligten Teams zugänglich macht.
Cross Company Collaboration
Die Plattform unterstützt explizit die unternehmensübergreifende Zusammenarbeit, z. B. mit CROs (Contract Research Organizations), durch sichere Planungstools und standardisierte Prozesse. Dies ist kritisch für Pharmaunternehmen, die auf globale Partnerschaften angewiesen sind.
Flexibler Methodenmix
Ob klassisch, agil oder hybrid – jedes Team arbeitet mit individuellen Lösungsmodulen, aber alle Beteiligten arbeiten mit denselben Daten. Dezentrale Teams nutzen lokal optimierte Workflows, ohne die Gesamtprozesse zu gefährden.
Sicherheit und Skalierbarkeit
Die cplace Architektur ermöglicht nahtlose Systemintegration und erfüllt hohe Anforderungen an Datensicherheit – ein Schlüsselfaktor für streng regulierte Branchen wie die Pharmaindustrie.
cplace bietet APIs und vorkonfigurierte Schnittstellen für gängige Branchenlösungen, um Daten synchron zu halten und Silos zwischen F&E, Produktion und Qualitätskontrolle abzubauen.
Ja, cplace kann durch Echtzeit-Analysen von Ressourcenkapazitäten sowie einer KI-gestützten Priorisierung kritischer Projekte Ressourcenengpässe in multidisziplinären Teams frühzeitig erkennen. Es schafft Transparenz, optimiert Planungsprozesse und ermöglicht flexible Anpassungen, um eine effiziente Nutzung der verfügbaren Ressourcen sicherzustellen.
Transparenz und Visualisierung von Ressourcen
cplace bietet umfassende Visualisierungsmöglichkeiten der aktuellen Ressourcensituation, einschließlich Auslastung, Verfügbarkeit und Kompetenzen.
Vermeidung von Überlastung und Konflikten
Auslastungsanalysen geben Hinweise auf Über- oder Unterauslastungen und automatisierte Meldungen warnen vor Konflikten um begrenzte Ressourcen.
Ja, cplace kann jederzeit umfassend an unternehmensspezifische Prozesse angepasst werden. Die Plattform ist speziell darauf ausgelegt, individuelle Anforderungen zu erfüllen. Mittels No-Code und Low-Code können auch Nicht-Programmierer einfache Anpassungen vornehmen, während Pro-Code tiefere Modifikationen erlauben, um komplexe Automatisierungen und Funktionen zu integrieren.
Ein Minimum Viable Product (MVP) kann oft innerhalb von 20 Tagen bereitgestellt werden, gefolgt von iterativer Optimierung mit Stakeholdern.
Die Einführung von standardisierten cplace Lösungen ist innerhalb von wenigen Wochen möglich, sofern das Unternehmen aktiv an der Implementierung mitwirkt und benötigte personelle Ressourcen bereitstellt.
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